Радиоизотопный корпус НМИЦ Онкологии им. Н.Н. Блохина

Радиоизотопного корпуса ФГБУ "НМИЦ Онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России (Лаборатория радионуклидных и лучевых технологий в экспериментальной онкологии отдела радионуклидной диагностики и терапии). В РИК размещается научно-исследовательское подразделение НИИ клинической и экспериментальной радиологии ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России в структуре НИИ КиЭР, на базе которой выполняются научные исследования в области экспериментальной онкологии как самой Лаборатории, так и фрагменты исследований других подразделений ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России с применением радиоактивных веществ в открытом виде с активностью на рабочем месте по II-III классам, а также ЗРИ. В РИК размещаются оборудование и изделия, в которых содержатся радиоактивные вещества и генерируется ионизирующее излучение, которые в соответствии со статьей 3 Федерального закона от 21.11.1995 г. №170 ФЗ «Об использовании атомной энергии» относятся к категории «радиационной источник». По классификации ОСПОРБ-99/2010 (п. 3.1), РИК по потенциальной радиационной опасности относится к IV категории.
Задачи исследований - Проведение научно-исследовательских работ in vivo и in vitro с использованием ОРИ, генераторов, ЗРИ (калибровочные источники), генерирующих источников ионизирующего излучения.
В составе корпуса предусмотрены:
Блок радионуклидного обеспечения на 1-м этаже, в котором выполняется приёмка поступающих РВ, их сортировка и хранение, а также хранение РАО.
Блок радиосинтеза на 1-м этаже, в котором выполняется синтез исследуемых РФЛП.
Блок введения РФЛП и проведения отдельных фрагментов исследований на 2-м этаже.
Блок радиометрических исследований in vivo/in vitro на 2-м этаже. В блоке проводится введение РВ животным, отбор биологического материала для анализа, проведение функциональных исследований методами лучевой визуализации с использованием КТ, ОФЭКТ, ПЭТ.
Блок экспериментальных лучевых исследований и воздействий на 2-м этаже. Блок предназначен для проведения рентгенологических исследований лабораторных животных и прижизненной лучевой визуализации мелких животных методами МРТ и ПЭТ.
Блок радиоизотопного вивария на 2-м этаже. В блоке выполняется кратковременное содержание малых и средних животных, введение животным РВ, проведение аутопсии и гистологических исследований.
Блок помещений для работы в стерильных условиях на 3-м этаже. В блоке расположены боксы для проведения in vitro исследований в стерильных условиях.
Группа помещений для проведения научно-исследовательских работ на 3-м этаже.

В здании с точки зрения обеспечения радиационной безопасности выделены контролируемая и неконтролируемая зона. Между контролируемой и неконтролируемой зонами расположен саншлюз с аварийным душем и постом радиометрического контроля. Вход в РИК через переход в уровне 2-го этажа осуществляется через санпропускник.
Чистые животные поступают из центрального вивария НМИЦ (Отдел экспериментальных животных) по надземному переходу, далее сотрудник завозит клетку в шлюз, проходит через санпропускник и заходит в этот шлюз с другой стороны, после чего клетки по чистому коридору перемещают в помещения радиоизотопного вивария. Транспортировку животных осуществляют работающие с ними сотрудники с помощью средств малой механизации или переносного контейнера. Контрольные ("чистые") группы животных и экспериментальные, которым по условиям эксперимента введены радиоактивные изотопы, содержатся в различных помещениях. Экспериментальные группы с различными введёнными радионуклидами также содержатся в отдельных помещениях (один радионуклид – одно помещение). Максимальное количество РВ, вводимое животному, и количество животных в эксперименте рассчитывается так, чтобы суммарная активность на рабочем месте не превышала допустимую по установленному классу для данного помещения. Максимальное количество радиоактивного изотопа, вводимое животному при фармакокинетических исследованиях ex vivo составляет, как правило, 20 - 50 МБк на кг веса. При исследованиях острой и субхронической токсичности минимальная доза вводимого РФЛП рассчитывается исходя из предполагаемых доз введения человеку с учётом весовых коэффициентов, максимальная доза должна соответствовать не менее чем 30-кратному увеличению. (Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. Методические указания по доклиническому изучению радиофармацевтических препаратов /под общей ред. член-корр. РАМН проф. Р.У. Хабриева 2-е изд., перераб. и доп.-М.:ОАО изд. «Медицина», 2005 г.-832 с. – С. 729-740, Корсунский В.Н., Павлов В.Н., Тултаев А.В., Реброва А.В.)
На проект получены положительные заключения ГГЭ (ФАУ «Главное управление государственной экспертизы»), экспертное заключение на соответствие санитарным нормам и правилам ФБУН НИИРГ им. Рамзаева, экспертное заключение специализированной организации на соответствие требованиям федеральным нормам и правилам в области использования атомной энергии ООО «Исследовательский центр «Техпромэксперт».